为规范临床研究管理流程，提升科研人员伦理审查意识与能力，11月12日下午，由校科学技术处主办的“临床研究管理及相关伦理审查”专题讲座在屏山学术报告厅顺利举行。伦理委员会委员、伦理委员会办公室工作人员，正在或计划开展涉及人的生命科学和医学研究的科研人员共100余人参与讲座。
讲座特邀金浪教授担任主讲。他围绕2024年9月26日由国家卫生健康委员会、国家中医药管理局和国家疾病预防控制局联合发布的《医疗卫生机构开展研究者发起的临床研究管理办法》，系统解读了政策出台背景、核心定义、研究分类、伦理审查要求及参与者权益保护等重点内容。金浪教授结合具体案例，详细阐释了临床研究中的“三条红线”、知情同意的核心要素、针对弱势群体的附加保护措施，以及机构在立项审查中明确的九类不予立项情形，帮助与会人员全面把握临床研究规范管理与伦理审查的关键环节。
整场讲座内容详实、逻辑清晰，既有政策理论高度，又贴近科研工作实际。参会人员纷纷表示，通过此次培训进一步明确了临床研究的法律责任与伦理底线，增强了开展规范、诚信、负责任研究的意识，为今后高质量推进临床科研工作奠定了扎实基础。（科学技术处）
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